此次在使用細(xì)胞超聲波細(xì)胞破碎儀時遇到了前衛(wèi)未有的難題:如何再樣品細(xì)胞很少的情況下用破碎儀進(jìn)行樣品破碎呢?其實這個問題的解決辦法很簡單,在選擇設(shè)備時,可以選擇支持少量樣品破碎的,下面是詳細(xì)的破碎實驗步驟:
超聲細(xì)胞破碎器的使用步驟:
1.將與變幅桿相連的傳感器放入隔音箱頂部的專用插孔中,然后將電源線連接到主機(jī)后面的電源輸入接口,連接主機(jī)電源線。
2.設(shè)定“超聲時間.間隙時間.工作次數(shù)”一般超聲波時間不宜過長,控制在1-5秒,工作時間隙時間大于工作時間進(jìn)行實驗。
3.根據(jù)樣品數(shù)量選擇合適的容器(.燒杯和離心管),固定后,調(diào)整隔音箱內(nèi)的升降臺,確定高低位置,將變幅桿末端插入樣品液位1-1.5cm并使其處于容器的中心位置,不允許變幅桿與容器壁接觸;變幅桿末端的離容器一般應(yīng)大于30。mm,量小時,開小功率可大于10mm(視容器而定)。
4.啟動后,電源指示燈亮起,再次按下保護(hù)復(fù)位按鈕和工作復(fù)位按鈕。
維護(hù)保養(yǎng)規(guī)程:
1、如果探頭必須與固體樣品接觸,請使用切成70毫米長的20毫米直徑不銹鋼管。不要使用玻璃管;
2.微端只能接觸液體,不能接觸其他物體;
3.每次使用前,將探頭末端放入水或酒精中,并通電幾秒鐘以去除殘留物;
4.探頭可用高壓蒸鍋、開水或消毒劑消毒;
5.不要在連接器上使用錐形微端頭。不要用直接頭沒有連接器。不得使用帶螺紋端和可更換端的探頭處理低表面張力液體。
目前,超聲波儀器主要包括超聲波振蕩器和超聲波粉碎儀。其優(yōu)點是保持細(xì)胞活性,節(jié)省時間,樣品損失少,可處理大量樣品。因此,超聲細(xì)胞粉碎機(jī)的不斷發(fā)展和改進(jìn),對大規(guī)模生產(chǎn)的貢獻(xiàn)是非??捎^的。超聲波細(xì)胞粉碎儀是生物生產(chǎn)中常用的破碎方法。對不同菌種的發(fā)酵液。超聲破碎效果差異較大。一般來說,桿菌比球菌更容易破碎,革蘭氏陰性細(xì)菌比革蘭氏陽性細(xì)菌更容易破碎,對酵母的影響更差。
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